兩歲的Zéa Lane在3個月大的時候就，開始了她在4期癌症中生存一連串掙扎。這使她無法結交同齡朋友，使她的全身癱瘓，醫生說她永遠不會走路。
隨著年齡的增長，Zéa意識到自己與眾不同。這個喜歡跳動音樂的小女孩穿著芭蕾舞鞋看著母親，說：「媽媽，我的腳壞掉了。」
但是Zéa在她的家人、醫生和各種理療師的幫助下克服了生活中的巨大障礙。
Zéa在邁阿密生活的頭幾個月裡是個快樂、健康的嬰兒。然後，她開始發燒，到醫院時發燒達到了106度。醫院工作人員進行了所有測試。核磁共振成像顯示了不敢想像的事實：她患有癌症。
她的脊柱上有一個主要區域，從那裡開始，疾病擴散到了肝臟、肺、腎臟、骨髓，甚至在頭骨上。那時我們幾乎失去了她。
他們從未聽說過神經母細胞瘤（neuroblastoma），神經母細胞瘤是一種罕見的癌症，嚴重影響小孩子。根據美國癌症協會的數據，美國每年大約有700例病例，佔兒童癌症的6％。
當Zéa仍處於鎮靜狀態時，她的父母不得不在15分鐘內做出選擇：進行大手術以切除腫瘤或立即開始化療。
神經外科醫生和腫瘤科醫生對此作不了決定。這取決於她的父母。他們選擇了手術。
手術後兩天，Zéa開始了她的第一個化療週期。她將接受總共八次治療，並在重症監護室待了幾週。
手術對Zéa來說很難熬，但與化學療法相比算不上什麼。她的母親說，每一輪都包含4種類型的化學療法「雞尾酒」，它們都有不同的副作用，一些會消滅她的免疫系統。
她一次又一次從絕境中活下來，真是不可思議。Zéa完成了8個化療週期後，她在邁阿密的醫生希望她再接受4個化療。當Zéa接受手術切除原發性腫瘤時，他們被迫留下一根殘留在她的脊柱和肺之間的細條，因為它捆綁在她的神經中，硬要除去的話可能會造成Zéa失去右手臂的所有動作。
由於醫生不了解的原因，當很小的孩子發生神經母細胞瘤時，腫瘤可以自行消退並縮小。在Zéa的情況下，這是在她化療後發生的。
學習走路
Zéa開始學習如何在水中行走，增強了肌肉和力量。每隔幾個月她會參加兩個星期的課程。她又每天接受3個小時的治療，這對一個學步的孩子來說非常密集，但是她努力練習並且處理得很好。
鬥志
她的醫生、治療師和父母都對Zéa將會繼續改善並更加獨立自主充滿信心。 治療師相信，Zéa可以學習游泳，與朋友互動。
母親Heather Lane說：「我只希望她能夠和同齡的孩子一起玩耍，並四處走動，尤其是當她獨立上學時，能夠跟一般發育的孩子可以做的任何活動。就她學走路而言，我希望她能到愈來愈好。手術後Zéa甚至無法獨自坐下。她無法翻身很多月，也無法爬行。我從來沒有想過她會走到今天這一步。
Source: CNN
Text by Parents Concept
